Ühekordselt kasutatav hüpodermiline süstal

Küsi pakkumist
Ühekordselt kasutatav hüpodermiline süstal
Üksikasjad
Meie ühekordselt kasutatav hüpodermiline süstal on valmistatud rangelt kooskõlas meditsiiniseadmete tootmisstandarditega. Süstla silinder on valmistatud üliläbipaistvast meditsiinilise -klassi PP-materjalist, millel on selge ja kulumiskindel skaalatrükk, mida ei ole lihtne maha kukkuda, mis hõlbustab meditsiinitöötajatel annust täpselt kontrollida; kummikork on valmistatud meditsiinilisest -kummist materjalist, mis sobib tihedalt süstla silindri siseseinaga, ilma vedeliku lekketa, kinnikiilumiseta ja väga väikese jääkvedeliku mahuta. Sobiv nõel on valmistatud 304 roostevabast terasest, terava kaldservaga ja madala torkekindlusega, mis võib vähendada süstimisvalu. Kõik tooted on steriliseeritud etüleenoksiidiga, steriilsed, pürogeeni--vabad ja mitte-hemolüütilised, üksikult pakendatud üksikutesse ühikutesse, pärast avamist kasutusvalmis. Stabiilse kvaliteedi ja kõrge kuluefektiivsusega{10}}meie ühekordselt kasutatavat hüpodermilist süstalt tarnitakse aastaringselt paljudele meditsiinitarvikute turustajatele nii kodu- kui ka välismaal ning tagasiostumäär on üks põhitoodete tipptasemel.
Toodete liigitus
Meditsiiniline süstal
Share to
Kirjeldus

Toote kirjeldus

 

Tuginedes 18-aastasele meditsiiniliste süstalde tootmise kogemusele, on meie tehas loonud ühekordselt kasutatava hüpodermilise süstla, mis on kliinilistes rakendustes kõige laialdasemalt kasutatav üldotstarbeline{1}}ühekordne süstetoode. Sellel tootel on klassikaline kolme-osaline struktuur, millel on stabiilne jõudlus ja kontrollitav hind, samuti usaldusväärne tihendusjõudlus ja sujuv süstimistunne, mis vastab enamiku tavapäraste subkutaansete, intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide töövajadustele. Ühekordselt kasutatav hüpodermiline süstal katab kõikvõimalikud mahuspetsifikatsioonid ja ühildub paljude tavaliselt kasutatavate nõelamõõturitega. See on põhitarvik meditsiiniliste stsenaariumide jaoks kõigil tasanditel, nagu haiglad, kliinikud ja haigustõrjekeskused, ning see on ka tavakategooria, mille nõudlus on kõige suurem välismaiste meditsiiniseadmete turustajate poolt.

 

Meie ühekordselt kasutatav hüpodermiline süstal on valmistatud rangelt kooskõlas meditsiiniseadmete tootmisstandarditega. Süstla silinder on valmistatud üliläbipaistvast meditsiinilise -klassi PP-materjalist, millel on selge ja kulumiskindel skaalatrükk, mida ei ole lihtne maha kukkuda, mis hõlbustab meditsiinitöötajatel annust täpselt kontrollida; kummikork on valmistatud meditsiinilisest -kummist materjalist, mis sobib tihedalt süstla silindri siseseinaga, ilma vedeliku lekketa, kinnikiilumiseta ja väga väikese jääkvedeliku mahuta. Sobiv nõel on valmistatud 304 roostevabast terasest, terava kaldservaga ja madala torkekindlusega, mis võib vähendada süstimisvalu. Kõik tooted on steriliseeritud etüleenoksiidiga, steriilsed, pürogeeni--vabad ja mitte-hemolüütilised, üksikult pakendatud üksikutesse ühikutesse, pärast avamist kasutusvalmis. Stabiilse kvaliteedi ja kõrge kuluefektiivsusega{10}}meie ühekordselt kasutatavat hüpodermilist süstalt tarnitakse aastaringselt paljudele meditsiinitarvikute turustajatele nii kodu- kui ka välismaal ning tagasiostumäär on üks põhitoodete tipptasemel.

 

Tehnilised andmed

 

Parameeter

Spetsifikatsiooni üksikasjad

Mahtuvuse spetsifikatsioonid

1 ml, 5 ml, 10 ml, 50 ml

Peamine materjal

Meditsiiniline -polüpropüleen, butüülkumm, 304 roostevaba teras

Steriliseerimise meetod

Steriliseerimine etüleenoksiidiga

Kehtivusaeg

3 aastat

 

Rakendused

 

Sobib tavapäraseks subkutaanseks, intramuskulaarseks ja intravenoosseks süstimiseks kõikidel tasanditel haiglates, kliinikutes ja tervisekabinettides. Seda saab kasutada ka meditsiinilistel operatsioonidel, nagu ravimite ettevalmistamine ja vedeliku aspiratsioon, ning see katab lemmikloomade meditsiini, loomakasvatuse ja muude stsenaariumide süstimise vajadused.
medical-disposable-syringe2026060810422841fc5

 

Sertifikaadid

 

Meie ühekordselt kasutatava hüpodermilise süstla tootmine järgib rangelt meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimise spetsifikatsioone. Toode on läbinud CE-sertifikaadi ja FDA-sertifikaadi, vastab Euroopa Liidu ja Ameerika Ühendriikide turulepääsu standarditele ning võib siseneda otse ülemaailmsele meditsiinitarvikute turule. Kõik tehase tootmisprotsessid vastavad Hiina meditsiiniseadmete tootmise eeskirjadele, millel on täielik kvalifikatsioon, näiteks keskkonnakaitse ja tulekaitse. Iga tootepartii võib esitada vastavad kontrolliaruanded ja vastavusdokumendid. Vastavalt erinevate riikide ja piirkondade turulepääsunõuetele saame teha klientidega koostööd, et pakkuda vastavaid kvalifikatsioonidokumente ja katsearuandeid, et aidata klientidel kohalikku turgu kiiresti arendada.

 

Kohandamise võimalus

 

Ühekordselt kasutatava hüpodermilise süstla tavapärase ringlussevõtu toote puhul toetame paindlikke kohandamisteenuseid, et rahuldada erinevate kaubamärkide klientide erinevaid vajadusi. Põhiline kohandamine hõlmab süstla silindri LOGO printimist, skaala stiili reguleerimist ja pakendi kujunduse kohandamist, mis sobib täielikult kliendi kaubamärgi visuaalsete nõuetega; -sügav kohandamine võib kohandada mahtuvussuhet, nõelamõõturi sobitamist, värvide eristamist ja isegi kohandada vedelate ravimite kohandamisvajadustega. Tavapärast lihtsat kohandamist saab proovida 7-10 tööpäevaga. Eeldusel, et tellimuste koguhulk ulatub 10 000 komplekti MOQ-ni, toetatakse erinevate spetsifikatsioonide ja nõelamõõturitega toodete segasaadetist ilma lisakuludeta, mis sobib väga hästi mitme SKU jaotusega turustajatele.

 

KKK

 

K: Mis on selle toote minimaalne tellimiskogus?

V: Tavaline ühekordselt kasutatava hüpodermilise süstla MOQ on 10 000 komplekti. Erinevaid spetsifikatsioone ja nõelamõõtureid saab kombineerida eeldusel, et kogu tellimuse kogus on täidetud.

K: Kas proove saab esitada enne masstootmist?

V: Tasuta proovid on saadaval tavapäraste spetsifikatsioonidega toodete jaoks ja peate kandma ainult rahvusvahelised logistikakulud; kohandatud proovid võtavad vastavalt keerukusele väikese proovitasu, mille saab järgmistest hulgitellimustest täielikult maha arvata.

K: Kas toode võib siseneda Euroopa ja Ameerika turgudele?

V: See toode on läbinud CE ja FDA sertifikaadid, vastab Euroopa ja Ameerika Ühendriikide turulepääsu standarditele ning seda saab tavapäraselt eksportida tollideklaratsiooni kaudu.

Kuum tags: ühekordselt kasutatav hüpodermiline süstal, Hiina ühekordselt kasutatavate hüpodermiliste süstalde tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist